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喜神Family | 突破性进展!安源医药代谢性疾病项目中国临床同日获三项新适应症 <<返回上级



近日,喜神资产被投企业安源医药在代谢性疾病领域取得了重大突破,其相关项目在同一天内获得了三项新的临床适应症。这一成就标志着安源医药在创新药物研发方面又迈出了重要的一步,同时也为代谢性疾病患者提供了更多的治疗选择。

据了解,这三项新适应症分别是严重高甘油三酯血症(SHTG)、超重/肥胖和高脂血症。其中,AP025是针对严重高甘油三酯血症的新药,有望为患者提供更有效的治疗手段。AP026的两项新适应症则分别是超重/肥胖和高脂血症,这些病症与人们的生活方式、饮食习惯等密切相关,一直是医学领域的重点和难点。此前,AP025和AP026已经分别斩获非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)  适应症和2型糖尿病 (T2DM) 适应症。



▲ 信息来源:CDE(国家药品监督管理局药品审评中心)


AP025是基于自主在研融合蛋白混合连接肽技术开发的一款超长效重组FGF21蛋白,也是全球首款进入临床的全人源长效靶点。AP025作为中国首款超长效FGF21融合蛋白,创造了多项第一 (全球唯一全人源FGF21、全球唯一C末端融合超长效FGF21、超长体内循环半衰期、CHO细胞高效生产) ,也是中国首款进入临床II期的超长效FGF21蛋白,此次获批治疗严重高甘油三酯血适应症 (SHTG) 也是中国同靶点首款进入临床II期的生物制剂。

AP026是一种GLP-1/FGF21长效双靶点蛋白,其结构设计为全球首创,目前国际大型药企尚无同类竞品进入临床开发阶段。AP026具有前瞻性、唯一性、高效性,具有巨大的临床及商业开发价值。

此次三项新适应症的获批,不仅体现了安源医药在代谢性疾病领域的深厚研发实力,也是对其一直以来致力于创新药物研发的肯定。公司凭借强大的研发实力和专业技术,成功实现了在同一天内斩获三项新适应症的壮举,这一成就不仅在国内屈指可数,在国际上也具有领先水平。

作为安源医药的主要股东,喜神资产对安源医药此次在代谢性疾病领域取得的突破性进展,感到由衷地高兴和鼓舞,对安源医药自主研发的First in Class创新药及其公司未来的发展也更有信心。

喜神资产负责人表示,安源医药此次取得的突破性进展,无疑将为代谢性疾病患者带来更多的福音,也将进一步巩固其在医药行业的地位。随着新药的研发和推广,未来将有更多的患者能够得到更为有效和安全的治疗。同时,这也将进一步推动中国医药行业的发展和创新,为全球健康事业做出更大的贡献。